Modul B: Klinische Anwendungen der genomischen Medizin

Unterrichtstage7 Tage
Umfang ECTS-KP6 ECTS-KP
ModulleiterProf. Dr. Reto Stocker

 

Dieses Modul vermittelt die Grundlagen der klinischen Anwendung der genomischen Medizin. Die Bioinformatik bündelt medizinisches, biologisches und informatisches Wissen und ermöglicht eine integrierte Betrachtung und Analyse grosser Datenmengen. Im ersten Teil beschäftigt sich das Modul deshalb mit dem bioinformatischen Blick. Die Grundlagen der Formen der Erbgutveränderungen sowie von genetischen Erkrankungen, die auf der Basis von Chromosomen- Mutationen oder -Aberrationen, Chromosomenanomalien oder -störungen entstehen,

gehören ebenso zum zweiten Teil des Moduls wie Krankheiten in Folge von Mikrodeletionen und Mikroduplikationen, monogene, multifaktorielle und mitochondriale Erkrankungen. Zudem wird die Epigenetik durch DNA-Methylierung, Histon-Modifikation und genetisches Imprinting in Hinblick auf ihre Bedeutung für Spontanmutationen, Karzinogenese und umweltbeeinflusste

Interaktion mit dem Genom besprochen. Im dritten Teil geht es um Behandlungsmöglichkeiten von genetischen Erkrankungen bzw. Erkrankungen mit Mitbeteiligung des Genoms im weitesten Sinne, was ja das zentrale Ziel der genetischen Medizin darstellt. Die Vermittlung eines vertieften Verständnisses der molekularen Mechanismen, die für die Entstehung zahlreicher Tumorarten verantwortlich sind, wird im vierten Teil des Moduls besprochen.

Die Pharmakogenetik befasst sich mit dem unterschiedlichen genetischen Repertoire von Patienten bzw. dessen Auswirkungen auf fallspezifische Wirkungen und Nebenwirkungen von Arzneimitteln. Ethische Fragestellungen im Zusammenhang mit genomischer Medizin sind komplex. Im sechsten Teil des Moduls beschäftigen wir uns praxisorientiert mit den Besonderheiten von genetischen Daten und dem Umgang mit ihnen. Im letzte Teil des Moduls wird zum Thema Interpretationen und Besprechung von klinischen Daten mit Patienten eingeführt.

Hierbei wird der Schwerpunkt auf die verständliche „Übersetzung“ der doch sehr komplexen Zusammenhänge gesetzt.

 

Lehrveranstaltungsblock B1

Donnerstag - Samstag, 05.-07. September 2019
jeweils von 08.30 Uhr bis 17.30 Uhr

  • Einführung in die genomische Medizin / Bioinformatische Aufarbeitung gentischer Daten
    Dr. Daniel Stekhoven

    Veranstaltungsort: UFL
     
  • Grundlage genetischer Erkrankungen
    Prof. Dr. Sabina Gallati

    Veranstaltungsort: UFL
     
  • Behandlungsmöglichkeiten genetischer Erkrankungen
    Prof. Dr. Thomas Szucs / N.N.
    Veranstaltungsort: UFL

 

Lehrveranstaltungsblock B2

Freitag - Samstag, 20.-21. September 2019
jeweils von 08.30 Uhr bis 17.30 Uhr

  • Genomische Aspekte von Krebserkrankungen
    Prof. Dr. Christoph Renner, N.N.

    Veranstaltungsort: UFL
     
  • Pharmakogenomik
    Prof. Dr. Daniela Steinberger
    , Prof. Dr. Thomas Szucs
    Veranstaltungsort: UFL

 

Lehrveranstaltungsblock B3

Freitag - Samstag, 22.-23. November 2019
jeweils von 08.30 Uhr bis 17.30 Uhr

  • Ethische Aspekte der klinisch-genomischen Medizin und in der genomischen Forschung, inkl. Genom-Editierung
    Prof. Dr. Reto Stocker, N.N.

    Veranstaltungsort: UFL
     
  • Besprechung und Interpretationen von klinischen Daten mit Patienten
    N.N.

    Veranstaltungsort: UFL

 

Teilnahmegebühren

Anmeldung:                                 CHF  85.00
Modulpreis:                                  CHF  3'250.00

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