Kurzprofil

Geb. in Münster/Westfalen, Jurastudium in Münster und Genf/Schweiz, 2. Staatexamen 1992, seit 1992 juristische Referentin im Bundesgesundheitsamt /BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte), Arbeitsschwerpunkte hier u.a. Betreuung von europäischen Zulassungsverfahren (MRP, DC), Vertretung des BfArM in Verwaltungs- und Gerichtsverfahren zu Fragen des arzneimittelrechtlichen Unterlagenschutzes nach Art.10 ff der Richtlinie 2001/83/EG; Lehrbeauftragte für den Postgraduierten-Studiengang MDRA (Master of Drug Regulatory Affairs) an der Universität Bonn

Short Introduction

Born in Münster /Westfalen, Law studies at the universities of Münster and Geneva/Switzerland, Second Legal State Examination 1992; since 1992 lawyer in the legal affairs unit at Bundesgesundheitsamt / BfArM (Federal Institute for Drugs and Medical Devices) in Bonn with working focus on: legal support for European Marketing Authorization Procedures (MRP; DC), administrative and court proceedings concerning regulatory data protection under Art. 10 ff. of Directive 2001/83/EC; lecturer for the postgraduate studies MDRA (Master of Drug Regulatory Affairs) at Bonn University

Lehrveranstaltung