Institut für Translationale Medizin

Veröffentlichungen

Original Publikationen / Original Publications

Steiert TA, Fuß J, Juzenas S, Wittig M, Hoeppner MP, Vollstedt M et al. High-throughput method for the hybridisation-based targeted enrichment of long genomic fragments for PacBio third-generation sequencing. NAR Genom Bioinform 2022; 4(3):lqac051.
PMID: 35855323      PDF (Link)

Degenhardt F, Ellinghaus D, Juzenas S, Lerga-Jaso J, Wendorff M, Maya-Miles D et al. Detailed stratified GWAS analysis for severe COVID-19 in four European populations. Hum Mol Genet 2022.
PMID: 35848942      PDF (Link)

Gassner C, Scherer V, Zanolin-Purin D, Scharberg EA, Flesch B. Occurrence of Rare Deletional Yus and Gerbich Alleles in Syria and Neighbouring Countries. Transfusion medicine and hemotherapy 2022:1–9.
DOI: 10.1159/000524249      PDF

Clausen FB, Hellberg Å, Bein G, Bugert P, Schwartz D, Drnovsek TD et al. Recommendation for validation and quality assurance of non-invasive prenatal testing for foetal blood groups and implications for IVD risk classification according to EU regulations. Vox Sang 2022; 117(2):157–65.
PMID: 34155647      PDF

COVID-19 Host Genetics Initiative. Mapping the human genetic architecture of COVID-19. Nature 2021; 600(7889):472–7.
PMID: 34237774      PDF

Ellinghaus D, Degenhardt F, Bujanda L, Buti M, Albillos A, Invernizzi P et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. N Engl J Med 2020; 383(16):1522–34.
PMID: 32558485      PDF

Abstract Publikationen / Abstracts Publications

Mattle-Greminger MP, Gueuning M, Thun GA, Wittig M,Galati AL, Meyer S, Fuss J, Sigurdardottir S Trost N, Merki Y, Neuenschwander K Gourri E, Busch Y, Gottschalk J, Franke A, Frey BM, Gassner C, Peter W. Complete reference sequences for ABO blood group gene alleles by long-read sequencing: Abstract. Vox Sang 2021; 116 Suppl 1:5–188.
PMID: 34060100    PDF 

Meyer S, Schneider L, Gueuning M, Trost N, Sigurdardottir S, Engström C, Rizzi G, Merki Y, Neuenschwander K Thun GA, Gassner C, Mattle-Greminger MP, Frey BM. From high-throughput genotyping to nanopore sequencing: resolving genotype/phenotype discrepancies of the kidd blood group system revealed novel null alleles and a large deletion variants revealed: Abstract. Transfusion medicine and hemotherapy 2021; 48(Suppl. 1):1-77.
DOI: 10.1159/000518751    PDF    Karger

Mattle-Greminger MP, Thun GA, Gueuning M, Wittig M, Galati AL, Meyer S, Fuss J, Sigurdardottir S Trost N, Merki Y, Neuenschwander K Gourri E, Busch Y, Gottschalk J, Franke A, Frey BM, Gassner C, Peter W. Fully-phased reference sequences for ABO blood group gene alleles by long-read Nanopore sequencing: putative ABO*A1-specific single-nucleotide variants revealed: Abstract. Transfusion medicine and hemotherapy 2021; 48(Suppl. 1):1–77.
DOI: 10.1159/000518751    PDF    Karger

Young-Lan Song, Pascal Weisser, Gabriella Rizzi, Nadine Trost, David Goslings, Yvonne Merki, Beat M. Frey, Christoph Gassner, Stefan Meyer, Charlotte Engström. Securing supply of HPA-1a negative platelet concentrates for FNAIT patients. 53. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie e.V. (DGTI) 2020 [cited 2021 Jun 25].
                                                                   DGHO

 

Editorial

Gassner C, Olsson ML, Lane WJ, Hyland CA. Novel or not? Reference alleles, genes, and genomes to unmask the true nature of the ABO*AW.10 allele associated with weak A phenotype. Transfusion 2022; 62(4):721–4.

PMID: 35383952    PDF (Link)

Sonstige/Others

2022

Gassner C, Wagner FF. Blood Groups and Their Correlation with Hereditary Disease. Transfusion medicine and hemotherapy 2022; 49(1):1–3. Available from: URL: www.karger.com/Article/FullText/521418.


DOI: 10.1159/000521418    PDF

Sandra Woldt, editor. Bericht zur Blutspendeaktion Triesen 17.01.2022 - sechste und letzte Probennahme zum Projekt «Referenz-Genom Blutgruppen»; 2022 2022 Jan 18. Available from: URL: www.youtube.com/watch. [cited 2022 Feb 16].


YouTube

Bianca Cortese. Blutkonserven mit Seltenheitswert: Bombay. Liechtensteiner Vaterland 2022 May 10:6.
Liechtensteiner Vaterland   PDF

2021

Gassner C, Purin D. Erstellung eines Referenz-Genoms menschlicher Blutgruppen. «160 im Quadrat» Wissenschaftsmagazin des Liechtenstein-Instituts und der Universität Liechtenstein. 2021:64–5.
160 im Quadrat  PDF

Dorothea Alber. Das Puzzle wird vollständiger: Eine Studie identifizierte Risikogene, die zu einem schweren Covid-Verlauf führen. Ein Forscher in Liechtenstein erklärt den Hintergrund. Liechtensteiner Vaterland 2021 Aug 4:3.
Liechtensteiner Vaterland   PDF

Dorothea Alber, editor. Interview mit Prof. Dr. Christoph Gassner; 2021 2021 Jun 21. Available from: URL: www.youtube.com/watch [cited 2021 Jun 23].


YouTube

Sandra Woldt, editor. Neues Forschungsinstitut an der UFL in Triesen; 2021 2021 May 20. Available from: URL: fr-fr.facebook.com/1FL.LI/videos/neues-forschungsinstitut-an-der-ufl-in-triesen/2582720398642396/ [cited 2021 Jun 23].

Sandra Woldt, editor. Blutspende im Gemeindesaal Mauren; 2021 2021 Apr 14. Available from: URL: da-dk.facebook.com/1FL.LI/videos/blutspende-im-gemeindesaal-mauren/279884167063748/ [cited 2021 Jun 23].


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Liechtensteinische Blutproben für das Projekt «Referenz-Genom Blutgruppen». Volksblatt 2021 Mar 16.
Volksblatt  PDF

Andreas Grote. Blutgruppe A hat höheres Risiko für schweren Covid-Verlauf: Wichtig ist die Blutgruppe bei Transfusionen. Und auch bei einigen Krankheiten spielt sie eine Rolle – erste Studien gibt es zu Corona. Der Standard 2021 Feb 21 [cited 2021 Jun 23]. Available from: URL: www.derstandard.de/consent/tcf/story/2000124293207/covid-19-blutgruppe-a-ein-hoeheres-risiko-fuer-die-erkrankung.


Standard  PDF 

2020

Gassner C. Next-Generation Sequencing in Blood Group Genomics: State of the Art and Perspectives. Transfus Med Hemother 2020; 47(1):2–3.
PMID: 32110188  PDF

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